Nizak rast deteta može ukazivati na ozbiljan zdravstveni problem!

Povodom Svetskog dana dece niskog rasta, koji se obeležava u četvrtak 20. septembra, podsećamo na zabrinjavajući podatak da deca niskog rasta u našoj zemlji sa velikim zakašnjenjem stižu do endokrinologa, odnosno tek u pubertetu kada medicina može da uradi mnogo manje nego kad je dete upućeno u predškolskom uzrastu.

Nizak rast je najčešće posledica genetike ali odluku o tome da li dete treba da se ispituje ne bi trebalo da donose roditelji već pedijatri koji prate rast deteta. Nizak dečji rast nije samo
estetski već može ukazivati i na ozbiljniji zdravstveni problem, a rano otkrivanje poremećaja
od izuzetnog je značaja, jer u velikoj meri poboljšava prognozu u pogledu mogućnosti
dostizanja normalne telesne visine.

Najveći problem je mišljenje da su sva deca niskog rasta zdrava deca što nije tačno,
imajući u vidu da ta deca imaju predispozicije za niz drugih bolesti poput hipotiroidizma,
glutenske enteropatije, hroničnih bubrežnih bolesti, urođenih srčanih anomalija i slično. Koji
god da je uzrok, on mora biti otkriven do polaska u školu jer svaka godina koja se izgubi, bez uspostavljanja dijagnoze i adekvatne terapije, znači gubitak centimetara u konačnoj visini.

Neophodno je obratiti se lekaru ukoliko je dete dosta niže od svojih vršnjaka, naročito ako su mu roditelji visoki ili ako je dete raslo normalno pa naglo usporilo rast. U toku prve godine,
dete u proseku bi trebalo da poraste oko 22 centimetra, u drugoj oko 12, u trećoj 8, potom oko 4 centimetra godišnje do puberteta. Merenje visine dece obavezno je na sistematskim
pregledima, a po Zakonu o zdravstvenoj zaštiti u toku prve godine dete se na sistematskim
pregledima meri sedam puta, u drugoj godini dva puta, potom jednom godišnje do kraja
redovnog školovanja.

Svest o važnosti praćenja rasta deteta nije dovoljno razvijena pa se polovini dece sa
ovim poremećajem dijagnostikuje onda kada je prekasno za terapiju koja je danas svima
dostupna i besplatna. Veoma je važno započeti lečenje onda kada je poremećaj nastao, a
obavezno pre puberteta, jer se 85% telesne visine dostiže pre adolescencije. U Srbiji trenutno oko 600 dece prima terapiju hormona rasta, ali je dece sa ovim nedostatkom i dece niskog rasta zbog drugih uzroka sigurno više. Zbog toga je veoma važno da roditelji redovno vode decu na sistematske preglede, kao i da sami pratiti da li se njihovo dete razvija na pravi način.

Pozivamo roditelje da uz pomoć besplatne aplikacije za mobilne telefone “Karta rasta”
redovno proveravaju da li se njihovo dete nalazi u optimalnoj zoni rasta i da se, ukoliko
otkriju da se dete nalazi u riziku zbog niskog rasta, blagovremeno obrate svom pedijatru
sprečavajući time u značajnoj meri kasnije neželjene posledice.

Udruženje Horast je nacionalno udruženje osoba sa nedostatkom hormona rasta i niskim rastom, nastalo u aprilu 2014. godine. Misija udruženja je edukacija, motivacija i informisanje o pravilnom rastu i razvoju dece, pre svega kod roditelja, vaspitača i pedijatara. Cilj  udruženja je pravovremeno otkrivanje niskog rasta kod dece u ranom dobu kako bi se ona na vreme dalje uputila kod endokrinologa.

FACEBOOK KOMENTARI:

коментара

ПОСТАВИТЕ КОМЕНТАР

Молимо унесите ваш коментар!
Молимо унесите овде ваше име